作者： 谢晓蓉，佘一玄，吴会芸，秦志平，高旭，王世范 （海南大学海洋学院药学系）

出处： 合成化学 2018 第26卷 第12期 P909-913

关键词： 吡咯衍生物；二乙酰琥珀酸二乙酯；超声辐射；合成

摘要： 以乙酰乙酸乙酯为起始原料,在金属钠和碘催化下制得二乙酰琥珀酸二乙酯;在超声波促进下,氨基酸与二乙酰基琥珀酸二乙酯发生缩合反应,合成了7个新型的N-羧基吡咯衍生物,产率70%～84%,其结构经1H NMR,IR和MS(ESI)表征。

作者： 刘彦飞，王智，丁俊熊，高旭，王世范 （海南大学海洋学院）

出处： 海南大学学报(自然科学版) 2018 第36卷 第4期 P338-346

关键词： 硼氢化钠；聚乙二醇；还原；吡咯醛；吡咯醇；微溶剂法

摘要： 以β酮酸酯为起始原料,经亚硝化、Knorr缩合和硝酸铈铵氧化后得到了10个吡咯醛,然后在微量的聚乙二醇中,于室温下研磨硼氢化钠和吡咯醛,使其呈现面团状态,然后经放置反应而获得10个吡咯醇.全部化合物结构均通过IR、1H-NMR和ESI MS表征,其结果和目标化合物一致.在微溶剂中,用硼氢化钠还原吡咯 ...

作者： 牛绕梅，谢晓蓉，高旭，王世范 （海南大学海洋学院）

出处： 海南大学学报(自然科学版) 2018 第36卷 第4期 P347-353

关键词： 黄酮类化合物；头孢他啶；协同抗菌；细菌耐药性

摘要： 通过测定12种黄酮化合物的抗菌活性,筛选出了与头孢他啶联用时具有协同作用的增敏剂,同时以微量稀释法测定了化合物的最低抑菌浓度;并以棋盘法测定了化合物联用后的最低抑菌浓度;此外,以杀菌曲线法、纸片法、细菌泳动能力法观察了化合物与头孢他啶联用后对细菌的影响.结果表明:12种化合物均表现出一定的抗菌活性, ...

作者： 王世范，史大华，陈石泉 （海南大学海洋学院药学系）

出处： 中国科技成果 2018 第5期 P30-31,34

关键词： 中药；西药；群药；理论；研究；应用

摘要： 中医药和西医药是当今人类两大主流医药,西药通过现代科学技术发展起来,而中药至今无法用现代科学技术加以阐释,中医药和西医药独自发展迄今难以统一.针对上述问题,本项目抓住西药(化学药物、复合药物)和中药(中国传统药物)的共同本质——分子,以集合论为基础提出\'群药\'概念,把中药和西药统一到\'群药\' ...

作者： 丁俊熊，陈石泉，王世范 （海南大学海洋学院）

出处： 海南大学学报(自然科学版) 2017 第35卷 第1期 P31-36

关键词： 吡咯；吡咯并哒嗪；超声波；合成

摘要： 以β酮酸酯为起始原料,经亚硝化、Knorr缩合和硝酸铈铵氧化得到了5个吡咯醛.在40 Hz,200 W超声波作用下,5个吡咯醛与水合肼反应生成5个吡咯并哒嗪化合物.结果显示:全部化合物通过熔点,经TLC,IR和1H-NMR表征,结果和目标化合物相同.在超声波辅助作用下,利用吡咯醛和水合肼反应制备吡咯 ...

作者： 王世范，王林桂，林琛 （海南大学海洋学院药学系；海南大学创新院）

出处： 教育教学论坛 2016 第30期 P7-10

关键词： 挑战杯；科技作品；选题；剖析

摘要： 通过对历届挑战杯获奖者作品题目的剖析,探讨了挑战杯参赛作品选题的基本原则,并从热点问题、社会需要、亲身实践、空白地带、观点质疑、历史难题、学术争论、反面思考、反复推敲和失败案例10个方面,以及类比思考、对立思考、转换思考和移植思考4个角度,分别阐述了选题途径和选题策略。最后对选题禁忌做了简要说明。

作者： 朱琰婷，单衍强，阎琨，崔可可，李敏，王世范 （海南大学海洋学院制药工程系；齐鲁制药(海南)有限公司）

出处： 合成化学 2015 第10期 P963-966

关键词： 吡咯；α,β-不饱和酮；超声波；合成

摘要： 以乙酰乙酸酯为原料,通过亚硝化反应、Knorr缩合反应和氧化反应制得中间体3-甲基-5-甲酰基-1H-吡咯-2,4-二甲酸酯(4a~4d);在超声波促进下,4a~4d与丙酮经Aldol缩合反应合成了4个新型吡咯α,β-不饱和酮,其结构经IR,1H NMR和HR-ESI-MS表征。

作者： 郭伟良，陈雪芬，周永灿，王世范，胡文婷 （海南大学海洋学院）

出处： 检验医学与临床 2015 第12卷 第16期 P2477-2480

关键词： 制药工程；实验教学；实验课程

摘要： 制药工程专业是一门与药学、生物技术、化学合成和工程学等专业交叉的学科。围绕药物研发、生产和质量检测开设课程,各课程之间存在紧密的序贯关联性。海南大学海洋学院制药工程系打破各实验课程各自为营的实验教学模式,在冬季小学期开设制药工程专业开放创新性综合实验课程,以加强学生对制药工程专业的系统性认识,加强学 ...

作者： 王玲婷，陈衍成，郭超伦，朱琰婷，王世范 （海南大学海洋学院制药工程系；齐鲁制药(海南)有限公司）

出处： 合成化学 2014 第6期 P763-766

关键词： 海洋吡咯生物碱；吡咯衍生物；合成

摘要： 以乙酰乙酸乙酯为原料,经缩合、氧化、还原和氯代等反应合成了3-甲基-5-碘甲基-1H-吡咯-2,4-二(甲酸乙酯)(5);5分别与乌洛托品,吡啶和三甲胺经取代反应合成了3个吡咯季铵盐6a~6c,其中5和6a~6c均为新化合物,其结构经1H NMR,IR和ESI-MS表征。

作者： 李超，王玲婷，郭超伦，朱琰婷，王世范 （海南大学海洋学院）

出处： 合成化学 2013 第6期 P725-728

关键词： Biginelli反应；二氢嘧啶酮；无溶剂合成

摘要： 以磷酸为催化剂,在无溶剂条件下,通过芳香醛(1)、尿素(2)[或硫脲(3)]和乙酰乙酸乙酯的Biginelli缩合反应,合成了10个二氢嘧啶酮类化合物,其结构经1H NMR和IR表征。最佳反应条件:1 1 mmol,n(1)∶n(2或3)∶n(乙酰乙酸乙酯)=1.0∶1.1∶1.0,于80℃反应15 ...